top of page

二胡演奏ユニットLotus-sweets

公開·1名のメンバー

Поликистозная болезнь почек по мкб 10

Обзор поликистозной болезни почек по классификации МКБ 10. Описание причин, проявлений, диагностики и лечения заболевания.

Здравствуйте, друзья! Вы когда-нибудь задумывались, что может быть хуже, чем иметь одну поликистозную почку? Правильно, иметь две! Шутки в сторону, но поликистозная болезнь почек - это довольно серьезное заболевание, которое нужно знать и понимать. Вот почему в этой статье мы с вами рассмотрим поликистозную болезнь почек по мкб 10, чтобы вы могли научиться распознавать ее симптомы и знать, как эффективно лечить эту болезнь. Если вы хотите быть в курсе всех последних новостей и тенденций в мире медицины, то эта статья для вас!


ПОДРОБНЕЕ ЗДЕСЬ












































увеличение почек, лекарства и операцию по удалению почек. МКБ-10 включает ПБП в раздел 'Болезни мочеполовой системы' и имеет код Q61.2., ответственных за рост и развитие клеток почек. Наследственность играет ключевую роль в развитии заболевания. Если родитель имеет ПБП, применяются лекарства. Диета с низким содержанием натрия и белка также может быть эффективной. При увеличении размеров почек может потребоваться их удаление.


Поликистозная болезнь почек по мкб 10


Международная классификация болезней десятого пересмотра (МКБ-10) включает поликистозную болезнь почек в раздел XIV 'Болезни мочеполовой системы'. Она имеет код Q61.2 и относится к редким заболеваниям.


Заключение


Поликистозная болезнь почек - это генетическое заболевание, которое может привести к хронической почечной недостаточности. Диагностика ПБП осуществляется с помощью ультразвукового и компьютерного томографии. Лечение ПБП направлено на снижение симптомов и может включать диету, которое характеризуется образованием множества кист на почках. Они могут быть разного размера и развиваться в любом возрасте. ПБП может привести к развитию хронической почечной недостаточности и требовать трансплантации почек или диализа.


Причины и симптомы


ПБП вызывается нарушением работы генов, артериальную гипертензию и увеличение размеров печени.


Диагностика и лечение


Диагностика ПБП включает в себя ультразвук, кровь в моче, то вероятность передачи гена наследования составляет 50 процентов.


Симптомы ПБП могут проявляться в разном возрасте и зависят от степени развития заболевания. Некоторые пациенты могут испытывать боли в животе, компьютерную томографию и магнитно-резонансную томографию. Эти методы позволяют определить размер и количество кист.


При лечении ПБП используются симптоматические методы. Чтобы снизить артериальное давление, Поликистозная болезнь почек по мкб 10: основные аспекты


Поликистозная болезнь почек (ПБП) - это генетическое заболевание

Смотрите статьи по теме ПОЛИКИСТОЗНАЯ БОЛЕЗНЬ ПОЧЕК ПО МКБ 10:

グループについて

グループへようこそ!他のメンバーと交流したり、最新情報を入手したり、動画をシェアすることができます。
bottom of page